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礼新医药入选“2022上海市重点服务独角兽潜力企业”榜单
2023年2月27日,在工信部中小企业发展促进中心、上海市经济和信息化委员会、上海虹桥国际中央商务区管理委员会和上海市闵行区人民政府联合指导下,上海市中小企业发展服务中心、闵行区经济委员会、长城战略咨询联合第一财经|第一财经研究院、上海市国际股权投资基金协会、上海股权投资协会、上海市创业投资行业协会等机构,成功举办2023年上海市重点服务独角兽(潜力)企业榜单发布会暨专场服务对接活动
2023-02-28了解更多
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礼新医药LM-101注射液项目临床试验申请获NMPA批准
2022年11月15日 – 礼新医药宣布其自主研发的注射用LM-101新药临床试验申请获得中国国家药物监督管理局(NMPA)正式批准。
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礼新医药LM-305项目临床试验申请获得中国NMPA批准
2022年11月10日 – 礼新医药宣布其靶向GPRC5D的抗体偶联药物LM-305项目的新药临床试验(IND)批件正式获得中国国家药物监督管理局(NMPA)批准。
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礼新医药LM-101注射液项目临床试验申请获NMPA受理
2022年9月5日 – 礼新医药宣布其自主研发的注射用LM-101新药临床试验申请获得中国国家药物监督管理局(NMPA)受理。
2022-09-06了解更多
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礼新医药LM-305项目临床试验申请获得中国NMPA受理
2022年9月2日 – 礼新医药宣布其靶向GPRC5D的抗体偶联药物LM-305项目的新药临床试验(IND)批件获得中国国家药物监督管理局(NMPA)受理。此前,美国食品及药物监督管理局(FDA)已于2022年7月批准LM-305在美国开展临床试验。
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礼新医药宣布LM-305项目获得美国IND临床批件
2022年7月29日 – 礼新医药宣布其靶向GPRC5D的抗体偶联药物LM-305获得美国食品及药物监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批件。本研究是一项开放标签,多中心的I/II期临床研究,用以评估LM-305在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。
2022-07-30了解更多