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礼新医药将于2022美国癌症研究协会（AACR）年会公布两款在研新药的临床前研究成果
礼新医药将于2022年4月8日至13日举行的美国癌症研究协会(AACR)年会期间，以壁报形式展示LM-108和LM-305（摘要编号: 6008 & 6020）的临床前研究数据。
2022-03-09了解更多
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靶向CCR8抗体LM-108在美国成功申报临床试验
12月8日，礼新医药向美国食品药品监督管理局（FDA）成功申报了自主研发新药LM-108的临床试验。
2021-12-09了解更多
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礼新医药研发中心迁址启用
2021年11月29日，礼新医药上海研发中心迁址完成，正式启动运营。该研发中心坐落在中国药谷上海张江，占地面积近千平米。公司董事长兼CEO秦莹博士在当天的启动仪式上表示：借助该中心的试验条件，礼新医药将持续开发出更多新药，造福广大肿瘤患者。
2021-11-30了解更多
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礼新医药与君实生物签约开展多项联合用药临床试验2021年10月，礼新医药宣布与国内领先的生物制药企业君实生物于近日签署了一项联合用药框架合作协议。根据该协议，礼新医药系列临床阶段创新药品将与君实生物在联合用药领域开展互惠的多项中外临床试验合作，以期满足肿瘤患者的巨大临床需求。
2021-10-23了解更多
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礼新医药与西比曼生物达成战略合作伙伴关系10月21日，礼新医药与全球领先的细胞治疗生物制药公司西比曼联合对外宣布，双方已达成战略合作伙伴关系。双方将在实体瘤治疗领域强强联手，开展多方面的深度合作，以期满足肿瘤等重大疾病患者的广泛临床需求。
2021-10-22了解更多
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礼新LM-302项目取得NMPA IND批件
2021年10月14日，礼新公司核心产品之一的 LM-302 抗体偶联药物项目正式取得中国NMPA IND批件。 同年6月该项目已经先期取得美国FDA IND批件，并获得FDA孤⼉药资格认定（胰腺癌，胃癌及胃⻝管交界部癌）。本研究是一项随机、多中心临床试验，旨在初步评估LM-302产品的安全用药剂量和初步的有效性。
2021-10-15了解更多