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科学研发

研发策略:针对肿瘤微环境特点多管齐下

  • 由于肿瘤自身以及微环境的复杂性,以化疗和免疫治疗为代表的现有肿瘤疗法在很大部分患者群体中应答率不高,主要限制因素包括:

    • 肿瘤细胞异质性强,突变频率高,极易耐药

    • 肿瘤周围的纤维化组织限制了药效

    • 肿瘤细胞表面TAA抗原表达水平不一致

    • 冷肿瘤微环境中存在大量Treg,TAM,MDSC等免疫抑制性细胞

    • 肿瘤细胞MHC下调或抗原递呈细胞耐受引起的免疫逃逸机制

    • 肿瘤微环境存在各类腺苷等分子抑制细胞免疫

  • 礼新医药基于对肿瘤免疫的深刻认知,针对肿瘤微环境高潜力靶点,研发不同分子类型药物,多管齐下增强抗癌治疗效果

    • 围绕TAA设计的高特异性,高亲和力抗体,同时靶向高表达以及低表达细胞

    • 采用ADC针对肿瘤及微环境释放细胞毒性,形成免疫杀伤,同时增强I/O反应

    • 通过I/O抗体进一步扫清微环境中的抑制性免疫细胞及因子

    • 通过免疫桥接多特异性抗体定向招募并激活免疫细胞

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技术平台

  • LX-TAb™ 多次跨膜蛋白抗体发现平台

    礼新医药研发团队深耕GPCR抗体领域多年,在抗原制备、抗体筛选、转化医学等方面有独特的理解与深厚的技术积累。我们专有的多次跨膜抗体开发平台全面涵盖抗体发现、筛选、优化、人源化等环节,能够大幅提升筛选效率,压缩筛选时间,提高成药性。目前已通过平台开发出多个针对肿瘤相关抗原(TAA)以及肿瘤免疫(Immuno-Oncology)靶点的新颖抗体。

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  • LX-ADC™ (下一代ADC技术平台)

    礼新医药在ADC研究、开发和制造领域经验丰富,并坚持以解决临床需求为出发点设计并开发ADC候选药物。我们的ADC平台拥有新颖的靶点选择策略,高度差异化的抗体,以及精确设计的连接子+毒素载荷组合。基于自身ADC技术平台,公司已开发出多个具有良好的安全性及疗效的ADC候选产品, 其中开发进度领先的LM-302 (TPX-4589)是目前拥有同类最优分子潜力的靶向Claudin18.2 ADC产品,其除大中华区及韩国的海外权益已授权与美国Turning Point (现属于BMS)公司,目前正在中美澳三地同时开展I/II期临床研究。

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  • LX-TDuo™免疫桥接多特异性抗体平台

    我们自研的免疫细胞衔接器平台LX-TDuo™开发的多特异性抗体能够高效激活肿瘤微环境中的免疫细胞,并且带来持续的抗癌效果。此类抗体分子基于礼新医药平台产生的新颖序列,可以特异性识别肿瘤相关抗原,同时通过结合免疫细胞表面分子将免疫细胞重定向到肿瘤微环境,激活并增强其抗癌活性。 LX-TDuo™分子的独特结构可以实现肿瘤抗原依赖的免疫细胞激活,从而避免非特异性活化外周免疫系统带来的毒性风险。另外,LX-TDuo™平台拥有高度灵活性,可以选择针对不同肿瘤抗原以及免疫细胞开发比传统组合疗法更为高效的癌症治疗药物。

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