2021年初，礼新医药单抗项目LM-102取得美国FDA IND批件并在美国成功完成第⼀位受试患者用药。标志着礼新公司从早期研发进入临床开发发展阶段。
本研究是一项多中心，首次在人体内进行的I期临床研究，用以评估LM-102注射液在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性。
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2021年初，礼新医药单抗项目LM-102取得美国FDA IND批件并在美国成功完成第⼀位受试患者用药。标志着礼新公司从早期研发进入临床开发发展阶段。
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