2021年中，公司 LM-302 抗体偶联药物项目取得美国FDA IND批件。
本研究是一项随机、多中心临床试验，旨在初步评估LM-302产品的安全用药剂量和初步的有效性。
我们非常重视您的个人隐私，当您访问我们的网站时，请同意使用的所有cookie。有关个人数据处理的更多信息可访问《隐私条款》
我们非常重视您的个人隐私，当您访问我们的网站时，请同意使用的所有cookie。有关个人数据处理的更多信息可访问《隐私条款》
2021年中，公司 LM-302 抗体偶联药物项目取得美国FDA IND批件。
本研究是一项随机、多中心临床试验，旨在初步评估LM-302产品的安全用药剂量和初步的有效性。