2021年中，NMPA 批准了LM-102 IND临床研究申请。
本研究是一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的 I/II期临床研究，由复旦大学附属中山医院牵头实施。
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2021年中，NMPA 批准了LM-102 IND临床研究申请。
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