2024年7月11日 – 礼新医药宣布其PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299项目的新药临床试验 （IND）批件正式获得中国国家药物监督管理局（NMPA）批准。
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2024年7月11日 – 礼新医药宣布其PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299项目的新药临床试验 （IND）批件正式获得中国国家药物监督管理局（NMPA）批准。