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国内首家:礼新医药CCR8抗体申报美国临床

  • 2021-12-10

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▎Armstrong

2021年12月8日,礼新医药宣布向美国食品药品监督管理局(FDA)成功申报了自主研发新药LM-108的临床试验

CCR8属于趋化因子受体亚家族,为一种GPCR类受体蛋白。

CCR8的配体包括CCL1、CCL8、CCL16、CCL18,其中CCL1为其主要配体。反过来看,CCR8为目前已知的CCL1的唯一受体。

近年来的研究发现,CCR8在外周血和正常组织细胞上较少表达,但在乳腺癌、结直肠癌和肺癌等肿瘤微环境中的浸润性调节性T细胞(Treg)表面存在特异性上调。

CCR8抗体可以介导Treg的清除,从而增强对于肿瘤细胞的免疫杀伤。

2020年9月,吉利德以8500万美元预付款+3500万美元股权投资+6.85亿美元里程碑金额的代价引进Jounce的CCR8抗体JTX-1811,这项交易引发了整个行业对于CCR8靶点的关注。

目前,全球范围内CCR8的布局企业还不多,进入临床阶段的仅百时美施贵宝的BMS-986340和Jounce/吉利德的JTX-1811。礼新医药LM-108成为中国第一个成功申报临床的CCR8靶向抗体,跻身国际第一梯队。

总结

礼新医药依托自有的核心技术平台,自主研发了具有全球首创同类最优潜力的生物创新药管线。LM-108为礼新医药申报的第3款大分子新药,此前礼新医药已经申报了Claudin 18.2抗体LM-102和Claudin 18.2 ADC新药LM-302。后续管线中包括多款抗体、双抗和ADC新药。

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